離子色譜常見前處理小柱的活化和使用步驟

1.C18和RP柱

（1）用一次性注射器抽取5mL色譜純甲醇，以2mL/min流速推入C18或RP小柱；

（2）用一次性注射器抽取10mL二次去離子水水，以2mL/min流速推入C18或RP小柱；

（3）C18或RP小柱靜置平放20min，保證其充分活化；

（4）用一次性注射器抽取樣品溶液, 以2mL/min流速推入C18或RP小柱,棄去前3mL；

（5）收集后面的液體，結(jié)合針式過濾器，直接進(jìn)入離子色譜進(jìn)行分析，或轉(zhuǎn)移至樣品瓶中，通過自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行進(jìn)樣分析。

（6）原則上C18或RP前處理小柱是一次性的，但是為了節(jié)約成本，可進(jìn)行活化再生后重復(fù)使用。再生的方法為：重復(fù)步驟（1）和（2）進(jìn)行再生。一般一根RP柱可再生5次。

2.H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱

（1）用一次性注射器抽取10mL去離子水,以2mL/min流速推過小柱;

（2）小柱靜置平放30min充分活化；

（3）用一次性注射器抽取樣品溶液, 以2mL/min流速推入小柱,棄去前3mL；

（4）收集后面的液體，結(jié)合針式過濾器，直接進(jìn)入離子色譜進(jìn)行分析，或轉(zhuǎn)移至樣品瓶中，通過自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行進(jìn)樣分析。

注意事項(xiàng):

H柱、Ba、Ag柱、Ag/H柱及Ag/Na柱均不可再生；Ag柱使用時(shí)須與H柱結(jié)合使用，效果更佳；Ag柱、Ag/H柱及Ag/Na柱用于除去樣品溶液中的氯離子，當(dāng)小柱吸附氯離子后，吸附氯離子的填料部分會(huì)變成黑色的，當(dāng)填料黑色延伸至2/3處時(shí)，不建議重復(fù)使用。重復(fù)使用間隔時(shí)間，用一次性注射器抽取20mL去離子水,以2mL/min流速推過小柱，進(jìn)行清洗，以避免交叉污染。活化清洗小柱時(shí)，務(wù)必保證由注射器向小柱垂直推入液體，且必須靜置20min。